| 公开(公告)号 | CN101087785A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580044701.4 |
| 申请日期 | 2005.10.24 |
| 专利名称 | 作为丙型肝炎病毒抑制剂的4-甲氧基甲基-吡咯烷-2-羧酸化合物及其衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.25 GB 0423673.3 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗塞尔拉·吉德蒂;戴维·黑格;查尔斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;法布里齐奥·尼罗兹;斯蒂芬·A·史密斯 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-24 PCT/EP2005/011532 |
| 进入国家日期 | 2007.06.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 孔宪静 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 选自式(Ia)化合物、及其盐、溶剂合物和酯的至少一种化学个体： 其中： A表示羟基； D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基； E表示1，3-噻唑-2-基或5-甲基-1，3-噻唑-2-基； G表示甲氧基甲基； J表示1，3-噻唑-2-基甲基、1，3-噻唑-4-基甲基、1，2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基； 条件是当A被酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基时，则R不是叔丁基。 |
| 摘要 | 式(Ia)的抗病毒剂，其中A表示羟基；D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基；E表示1，3-噻唑-2-基或5-甲基-1，3-噻唑-2-基；G表示甲氧基甲基；J表示1，3-噻唑-2-基甲基、1，3-噻唑-4-基甲基、1，2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；及其盐、溶剂合物和酯；条件是当A酯化形成-OR时，其中R选自直链或支链烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基；它们的制备方法以及它们在HCV治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-05-04 WO2006/045613 英 |
