| 公开(公告)号 | CN101035785A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580028501.X |
| 申请日期 | 2005.08.25 |
| 专利名称 | 具有抗菌活性的新化合物 |
| 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D419/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.25 DE 102004041163.8 |
| 申请(专利权)人 | 莫波化学股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 扎比内·皮劳;格伦·达勒;米夏埃尔·W.·卡皮;科妮丽亚·朱姆布鲁恩;克里斯蒂安·胡布施韦尔伦;让-菲利普·苏里维特 |
| 地址 | 德国慕尼黑 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-25 PCT/EP2005/009204 |
| 进入国家日期 | 2007.02.25 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(I)的化合物： Q-A-R3(I) 其中 Q为具有以下结构的基团： R1为氢原子、卤原子、羟基、氨基、巯基、烷基、杂烷基、烷氧基、杂烷氧基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、环烷氧基、烷基环烷氧基、杂环烷氧基或杂烷基环烷氧基， X1、X2、X3、X4、X5和X6分别相互独立地是氮原子或式CR2的基团， R2为氢原子、卤原子或羟基、氨基、烷基、烯基、炔基或杂烷基， R3选自以下基团中：： 基团R4相互独立地是卤原子、羟基、氨基、硝基或巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基，或基团R4中的两个一起形成芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳烷基或杂芳烷基环系的一部分， R5为烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基， R6为氢原子或R7， R7为卤原子或羟基、烷基、烯基、炔基或杂烷基， n是0、1或2， A选自以下基团中：-NR8CO-、-CR9R10CO-、-CR9R10SO2-、-NR8SO2-、-CR9R10CR11(OR12)-、-CONR8-、-CR9R10NR8-、-CR9R10O-、-CR9R10S-、-CR11(OR12)CR13R14-、-COCR13R14-和-CR9R10CR13R14-， R8是氢原子、三氟甲基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C1-6)烷氧基羰基、(C1-6)烷基羰基或氨基羰基，其中所述氨基任选被(C1-6)烷氧基羰基、(C1-6)烷基羰基、(C2-6)烯基氧基羰基、(C2-6)烯基羰基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基取代，而且还可任选被(C1-6)烷基或(C2-6)烯基取代， 基团R9、R10、R11、R13和R14分别相互独立地是氢原子、卤原子、叠氮基、三氟甲基、羟基、氨基、(C1-6)烷氧基、(C1-6)烷硫基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C1-6)烷氧基羰基、(C2-6)烯基氧基羰基、(C1-6)烷基磺酰基、(C2-6)烯基磺酰基或(C1-6)氨基磺酰基，其中所述氨基任选被(C1-6)烷基或苯基取代， R12为氢原子、三氟甲基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C1-6)烷氧基羰基、(C1-6)烷基羰基或氨基羰基，其中所述氨基任选被(C1-6)烷氧基羰基、(C1-6)烷基羰基、(C2-6)烯基氧基羰基、(C2-6)烯基羰基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基，而且还可任选被(C1-6)烷基或(C2-6)烯基取代， 或者药物学可接受的盐、溶剂合物、水合物或其药理学可接受的制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物是DNA促旋酶抑制剂。 |
| 国际公布 | 2006-03-02 WO2006/021448 英 |
