| 公开(公告)号 | CN1997366A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580024568.6 |
| 申请日期 | 2005.07.14 |
| 专利名称 | 作为抗病毒剂的咪唑和噻唑衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4188(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.22 GB 0416396.0 |
| 申请(专利权)人 | P.安杰莱蒂分子生物学研究所 |
| 发明(设计)人 | I·康特;J·I·马丁埃尔南多;S·马兰科纳;J·M·安托里亚安托里亚;I·施坦斯费尔德 |
| 地址 | 意大利波梅齐亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-14 PCT/GB2005/050111 |
| 进入国家日期 | 2007.01.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李连涛 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学可接受盐在制备治疗或预防丙型肝炎病毒感染的药物中的用途： 其中 A、B和D均为C、N、O或S； E和F为C或N； 五元环中的虚线圈表示该环可为不饱和的或部分饱和的； R1为氢或C1-6烷基； R2为卤素、羟基、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基或芳基； G为氢、C1-6烷基、C2-6烯基，其中所述C1-6烷基和C2-6烯基任选被C1-4烷氧基或最高达5个氟原子或3-8个环原子的非芳香环取代，其中所述环可含有双键和/或可含有O、S、SO、SO2或NH部分，且其中所述环任选被甲基、乙基或氟或芳基取代； Ar为含至少一个芳环的部分并具有5-、6-、9-或10-个环原子，任选含有1、2或3个独立选自N、O和S的杂原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染的式(I)化合物及其药学可接受盐，其中R1、R2、A、B、D、E、F、G和Ar如本文定义。 |
| 国际公布 | 2006-01-26 WO2006/008556 英 |
