| 公开(公告)号 | CN101037436A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710039617.4 |
| 申请日期 | 2007.04.18 |
| 专利名称 | 左旋千金藤啶碱(l-SPD)衍生物、其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D455/03(2006.01)I |
| 分类号 | C07D455/03(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 镇学初;程建军;郭 扬;莫 骄;杨玉社;金国章;嵇汝运 |
| 地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 朱 梅;徐志明 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种具有通式(I)所示结构的左旋千金藤啶碱衍生物或其药理上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物： 其中，R1代表氢、C1-6直链或支链的烷基酰基、芳基酰基或可被取代的芳基酰基、C1-6直链或支链的烷基磺酰基、芳基磺酰基或可被取代的芳基磺酰基、磷酸酯基、磷酸基或磷酸盐基； R2代表氢、C1-6直链或支链的烷基酰基、芳基酰基或可被取代的芳基酰基、C1-6直链或支链的烷基磺酰基、芳基磺酰基或可被取代的芳基磺酰基、磷酸酯基、磷酸基或磷酸盐基； 且R1和R2不同时为氢原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有如通式(Ⅰ)结构的左旋千金藤啶碱(l-SPD)衍生物及其制备方法，所述的l-SPD衍生物及其药理上可接受的盐、结晶水合物、溶剂合物具有脑内多巴胺受体D1激动-D2阻滞双重药理作用，并且具有很好的理化性质和口服生物利用度，可应用于制备治疗人或动物神经系统疾病药物特别是精神分裂症和其它与多巴胺受体相关神经系统疾病的药物。 |
| 国际公布 |
