| 公开(公告)号 | CN100358893C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN03823193.X |
| 申请日期 | 2003.08.13 |
| 专利名称 | 一些新的咪唑并吡啶及其用途 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.14 SE 0202462-8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 亨里克·约翰森;卡罗利纳·拉维茨;格里戈里奥斯·尼基蒂迪斯;彼得·斯乔;彼得·斯托姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-08-13 PCT/SE2003/001279 |
| 进入国家日期 | 2005.03.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(Ia)化合物或其可药用盐 (Ia) 其中： R3表示卤素、C1～3烷基或C1～3烷氧基； R10表示H； Ar表示苯基、5-或6-元杂芳环或吲哚环；所述的杂芳环包含1～3个独立地选自O、N和S的杂原子； m表示整数1或2； 当m表示1的时候，R1表示(CH2)nNR4R5且n表示整数0或1； 当m表示2的时候，一个R1表示氯或OMe且另一个R1表示(CH2)nNR4R5且n表示整数0或1； R4表示H或C1～4烷基； R5表示CH2Ar2； Ar2表示苯基、5-或6-元杂芳环或苯并咪唑环；所述的杂芳环包含1～3个独立地选自O、N和S的杂原子；所述的苯基、杂芳环或苯并咪唑环任选地进一步被1或2个基团取代，所述的取代基独立地选自卤素、C1～4烷基、CN、CH2OH、C1～4烷氧基、CO2Me、CH2OAc和吡啶基。 |
| 摘要 | 本发明公开了式(I)的化合物及其可药用盐在制备用于治疗或预防疾病或病症的药物中的用途，在所述的疾病或病症中，抑制激酶Itk活性是有益的，其中R1、R3、R10、m和Ar如说明书中定义。还公开了一些式(I)的化合物及其制备方法、包含这些化合物的组合物及其在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-02-26 WO2004/016611 英 |
