| 公开(公告)号 | CN100335479C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN00818940.4 |
| 申请日期 | 2000.12.14 |
| 专利名称 | 糖元合成酶激酶3的双环抑制剂 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.17 US 60/172,403 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司 |
| 发明(设计)人 | J·M·努斯;周晓辉 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-14 PCT/US2000/034049 |
| 进入国家日期 | 2002.08.12 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化合物，其特征在于，该化合物具有结构： 其中： A1是被一或两个取代基取代的吡啶基，所述取代基选自硝基、氨基或氰基； A2是被卤素取代的苯基、卤素取代的苯基氨基或卤素取代的苯氧基； R6是氢或C1-C10烷基羰基； 或其药物学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 提供了用于在体外抑制糖元合成酶激酶(GSK3)的活性，和在体内治疗GSK3介导疾病的，新颖的基于双环的，具有结构(I)的化合物，组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可单用，或和其它用于治疗GSK3活性介导的疾病，如用于治疗糖尿病、阿耳茨海默氏病和其它神经变性疾病、动脉硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、外伤性脑损伤、双向性精神障碍、免疫缺陷或癌症等的药物学上活性的药剂联用。 |
| 国际公布 | 2001-06-21 WO2001/044246 英 |
