| 公开(公告)号 | CN101024644A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200710021117.8 |
| 申请日期 | 2007.03.28 |
| 专利名称 | 一种新的抗肿瘤化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D471/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/14(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 耿 燕 |
| 发明(设计)人 | 尤田耙;王宗贵;曾福星;耿 燕 |
| 地址 | 230001安徽省合肥市屯溪路301号省委党校五号楼三层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 吴启运 |
| 国省代码 | 安徽;34 |
| 主权项 | 一种新的抗肿瘤化合物，其特征在于：如下结构式(1)所示的喜树碱衍生物： 式中：R1代表C1-C6的直链或支链烷基或C3-C8的环烷基； R2代表9、10或11-位上的0-3个相同或不同的取代基，这些取代基选自卤原子、硝基、氨基、羟基或烷氧基； R3代表氢原子或R4CO-； R4代表C1-C4的直链或支链烷基、甲氧基亚烷基或甲氨基亚烷基和二甲氨基亚烷基。 |
| 摘要 | 一种抗肿瘤化合物是喜树碱衍生物。以7-位上有亲脂取代基、9，10，11-位上有卤原子、羟基等取代基的喜树碱为起始原料，首先用N-(3-氨基丙基)吗啉打开E内酯环，然后或者将17-位羟基进一步酯化得到的新喜树碱衍生物。本化合物毒性低、抗癌活性高，有望开发出更有效的抗肿瘤药物。 |
| 国际公布 |
