| 公开(公告)号 | CN101084226A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580043705.0 |
| 申请日期 | 2005.12.15 |
| 专利名称 | 雷帕霉素衍生物及其治疗神经紊乱的用途 |
| 主分类号 | C07D498/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/18(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.20 US 60/638,004 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | E·I·格拉齐亚尼;K·彭;J·斯科特尼基 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-15 PCT/US2005/045331 |
| 进入国家日期 | 2007.06.19 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;赵苏林 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1和R2相同或不同，且选自CR16R17和CR18R19； R3和R4： (a)独立选自H、OH、O(C1-C6烷基)、O(取代的C1-C6烷基)、O(酰基)、O(芳基)、O(取代的芳基)和卤素；或 (b)结合在一起形成连接O的双键； R5、R6和R7独立选自H、OH和OCH3； R8和R9通过(i)单键连接，且为CH2，或通过(ii)双键连接，且为CH； R15选自C＝O、CHOH和CH2； R16和R17独立选自H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、芳基、取代的芳基、酰基、CF3、CN和NO2； R18和R19独立选自H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、芳基、取代的芳基、酰基、CF3、CN和NO2；或 R17和R18结合在一起形成5-7元碳环或杂环； n为1或2。 |
| 摘要 | 本发明提供以下结构的化合物，其中R1-R9、R15和n定义同本文。这些化合物可用于治疗神经紊乱或因中风或头部创伤引起的并发症，并可用作神经保护剂和神经再生剂。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/068905 英 |
