| 编号 | 0373 |
| 总例数 | 115例 |
| 性别例数 | 男80例，女35例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 45岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素组给予α-干扰素300万单位肌肉注射，每周3次，治疗6个月；联合治疗组干扰素应用同上，胸腺素αl，6mg皮下注射，每周2次，治疗6个月；对照组不进行任何治疗。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | (1)完全应答(CR)：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBV DNA检测不出(PCR法)和HBeAg血清学转换；HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBV DNA检测不出(PCR法)；(2)部分应答(PR)：介于完全应答与无应答之间，如HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBV DNA<105copies/ml，但无HBeAg血清学转换；(3)无应答(NR)：未达到以上应答者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
