| 编号 | 0630 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男92例，女69例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 74例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～75岁；对照组：41～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．6±5．6岁；对照组：59．2±5．4岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2mL/支 |
| 批准文号 | WS3-B-3098-98 |
| 生产厂家 | 北京中医药大学实验药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组病人入院后，立即予以常规治疗。包括吸氧，补液，纠正水电解质平衡，脱水降颅压，控制血压，预防感染等对症支持治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上给予清开灵注射液30ml加入5%葡萄糖250ml滴注，每日两次，疗程1周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：意识清楚，语言清晰，血压稳定在160/90mmHg，肌力5级，病残程度为0级；显著有效：意识清楚，语言清晰，血压稳定在160/90mmHg，肌力3～4级，功能缺损评分减少21分，且病残程度3级；有效：意识清楚，语言蹇涩，血压稳定在160/90mmHg，肌力1～2级，功能缺损评分减少8～20分；无变化：意识不清，语言蹇涩，血压≥160/90mmHg，肌力0～1级，功能缺损评分减少或增加不足8分；恶化：意识不清，不能言语，血压≥160/90mmHg，肌力0级，功能缺损评分增加9分或更多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
