| 编号 | 0874 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男66例，女58例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～76岁；对照组：39～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．2岁；对照组：60．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 易达生 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用常规治疗方法(口服肠溶阿司匹林，静滴复方丹参和胞二磷胆碱等治疗)，治疗组在常规的治疗基础上加用依达拉奉注射液30mg加入0.9%生理盐水lOOml中静脉滴注，每天2次，用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1995年中华医学会第四次全国脑血管病会议制定的脑梗死临床神经功能缺损评分标准：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少17%左右；(5)恶化：功能缺损评分减少或增多18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例、对照组有2例谷丙转氨酶增高，治疗组有1例肌酐轻度增高。 |
| 其他报道不良反应 |
