




| 编号 | 108 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男12例,女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 71.75±5.94岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均经1周清洗期,剂量从25mg/d开始,2周内加至150mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用减分率评定疗效,减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床痊愈6例(17%);显著进步17例(47%),进步9例(25%),无效4例(11%),总有效率89%。![]() |
| 本研究报道不良反应 | 打哈欠9例,恶心5例,躯体疲倦4例,头晕4例,口干8例,失眠2例,便秘3例。心电图、血尿常规、肝功能未见明显异常。 |
| 其他报道不良反应 |