| 编号 | 0879 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 45～81岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按推荐剂量口服：A组每晚服微粒化非诺贝特(力平脂200M)200mg；B组早、晚饭后服血脂康0.6g。 |
| 联合用药 | 血脂康 |
| 疗效评价标准 | 按1998年心血管药物临床试验评价方法的建议》的标准评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组：恶心、食欲减退3例(6%)，肌痛1例(2%)，谷丙转氨酶(ALT)升高(>正常上限2倍以上)2例(4%)；合计副反应共6例(12%)。B组：恶心、上腹不适、腹泻2例(4%)，肌痛2例(4%)，ALT升高(>正常上限2倍)3例(6%)；合计副反应共7例(14%)。两组各有1例在12周后继续治疗仍有肌痛，ALT和CPK升高，停药后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
