| 编号 | 2023 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男50例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：39～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6O岁；对照组：58.5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用七叶皂苷钠；甘露醇注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Aescinate for Injection；Mannitol Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组入院后给予20%甘露醇125mL，静脉输注，每天2次～4次，同时加用β-七叶皂甙钠20mg于5%葡萄糖250mL或生理盐水250mL中静脉输注，每天1次，1周后甘露醇减为每天1次至2次；对照组给予20%甘露醇125 mL静脉输注，每日2次至4次，1周后甘露醇减为每天1次至2次；两组疗程均为2周。 |
| 联合用药 | 甘露醇 |
| 疗效评价标准 | 显效：意识转清，语言明显改善，肢体肌力提高3级以上，头颅CH"血肿完全吸收；有效：肢体肌力提高2级～3级，语言有改善，头颅CT示血肿大部分吸收；无效：病情加重或死亡，肢体肌力提高1级，头颅CT示血肿少部分吸收。出血基本吸收为出血吸收在90%以上，大部分吸收为出血吸收在60%以上，部分吸收为出血吸收在60%以下。两组病人均在入院和发病后第21天复查头颅CT以了解血肿吸收情况. |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
