| 编号 | 43 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 36～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素组，三餐前15分钟～30分钟诺和灵R，晚上22：00时诺和灵N。胰岛素配合吡格列酮组，胰岛素的用法同上，联合吡格列酮每日15mg，每日1次。吡格列酮剂量不变，2组患者均根据血糖调整胰岛素剂量，监测每日空腹和3餐后2小时血糖。 |
| 联合用药 | 吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标：空腹血糖(FPG)<7.0mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG)<10.0mmo1/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
胰岛素配合吡格列酮组与对照组血糖达标时间无明显差异，但是胰岛素日用量和低血糖发生率比较差异有统计学意义。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
