| 编号 | 651 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列吡嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 即每日清晨口服格列吡嗪控释片15mg，睡前注射胰岛素：A组(20例)IG，B组(32例)NPH，起始胰岛素用量每日0.1U/kg，分别于第0、2、4、8、l2及l6周随访，调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | IG组和NPH组的疗效及安全性比较：两组治疗后FPG、餐后血糖、HbA1c均明显下降(表1)。IG组与NPH组所用胰岛素剂量相近[(12±3)u对(11±3)U，P>0.05]，两组治疗后FPG、餐后血糖和HbA1c下降值差异无统计学意义。IG组与NPH组低血糖事件发生率为10%(2/20)和34%(11/32，P<0.05)。胰岛素治疗前后B细胞功能的变化及其相关因素分析：两组治疗前空腹及餐后C肽差异无统计学意义，NPH组治疗后C肽无改变，而IG组治疗后空腹C肽及餐后C肽均明显升高(表2)。将两组胰岛素 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
