| 公开(公告)号 | CN1980918A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022600.7 |
| 申请日期 | 2005.06.01 |
| 专利名称 | 取代的吲唑，含有它们的组合物，制备方法与用途 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.4 FR 0406042 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | F·哈利;M·塔巴特;H·鲍查德;C·索艾勒;A·勒布伦;F·威威安尼;L·高兹-拉佐;P·德斯马泽奥;O·安戈兰特-博尼法策;B·菲洛彻-罗默 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-01 PCT/FR2005/001335 |
| 进入国家日期 | 2007.01.04 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的产品： 式中： 1)A选自H、芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基； 2)Ar选自芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基； 3)L选自：键、 CO，NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO，NH-SO2，NH-CO-NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH，CH2-NH-CO-NH，NH-CO-NH-CH2； 4)M选自：键、 CO，NH，CO-NH，CS-NH，NH-CO，NH-SO，NH-SO2，CO-NH-SO2，NH-CH2，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH； 5)R3独自选自：H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基、烯基、取代烯基、取代炔基； 6)R4、R5和R7独自选自：H、卤素、R2，CN，O(R2)，OC(O)(R2)，OC(O)N(R2)(R1)，OS(O2)(R2)，N(R2)(R1)，N＝C(R2)(R1)，N(R2)C(O)(R1)，N(R2)C(O)O(R1)，N(R6)C(O)N(R2)(R1)，N(R6)C(S)N(R2)(R1)，N(R2)S(O2)(R1)，C(O)(R2)，C(O)O(R2)，C(O)N(R2)(R1)，C(＝N(R1))(R2)，C(＝N(OR1))(R2)，S(R2)，S(O)(R2)，S(O2)(R2)，S(O2)O(R2)，S(O2)N(R2)(R1)； 式中每个R2、R1、R6独自选自：H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基、烯基、取代烯基、取代炔基；式中，在R4、R5和R7中之一上同时有R2和R1时，它们可以彼此连接形成环。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性，特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。 |
| 国际公布 | 2006-01-12 WO2006/003276 法 |
