| 公开(公告)号 | CN1319973C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN03803431.X |
| 申请日期 | 2003.02.10 |
| 专利名称 | 哌啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N;C07D263/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.8 GB 0203020.3 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 朱瑟普·阿尔瓦罗;罗马诺·迪法比奥;玛丽亚·E·特兰奎利尼;西蒙娜·斯帕达 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-10 PCT/EP2003/001308 |
| 进入国家日期 | 2004.08.06 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物 其中： R代表卤素或C1-4烷基； R1代表C1-4烷基； R2或R3独立地代表氢或C1-4烷基； R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素； R6是氢和R7是式(W)基团： 或者R6是式(W)基团和R7是氢； X代表CH2； Y代表氮和Z是CH，或者Y代表CH和Z是氮； A代表C(O)或S(O)q，其条件是当Y是氮且Z是CH时，A不是S(O)q； m是零或整数1至3； n是整数1至3； p和q独立地是整数1至2； 或其药学上可接受的盐或溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)哌啶衍生物，其中R代表卤素或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2或R3独立地代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素；R5代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；R6是氢和R7是式(W)基团，或者R6是式(W)基团和R7是氢；X代表CH2、NR5或O；Y代表氮和Z是CH，或者Y代表CH和Z是氮；A代表C(O)或S(O)q，其条件是当Y是氮且Z是CH时，A不是S(O)q；m是零或整数1至3；n是整数1至3；p和q独立地是整数1至2；及其药学上可接受的盐和溶剂化物。还涉及式(I)哌啶衍生物的制备方法和它们在由速激肽介导的病症治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2003-08-14 WO2003/066635 英 |
