| 公开(公告)号 | CN1956986A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580016325.8 |
| 申请日期 | 2005.04.20 |
| 专利名称 | 6-取代吡啶并吲哚酮衍生物，它们的制备方法与治疗用途 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.21 FR 0404251 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | B·鲍里;P·卡塞拉斯;P·西阿佩蒂;J·M·德罗克齐;S·杰格哈姆;Y·穆纽克斯;C·-G·沃穆思 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-20 PCT/FR2005/000971 |
| 进入国家日期 | 2006.11.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式的化合物： 式中： -R1代表氢原子；(C1-C4)烷基；基团-(CH2)mOH；基团-(CH2)mCN；或基团-(CH2)mNR9R10； -R2代表氢原子或(C1-C4)烷基； -R3代表被R6、R7、R8取代的苯基； -R4代表： ·基团 ·选自下述的杂环基： -R5代表氢原子或(C1-C4)烷基； -R6、R7和R8彼此独自代表氢原子；卤素原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；羟基；氰基；基团-(CH2)nNR9R10；基团-O-(CH2)mNR9R10； -R9和R10彼此独自代表氢原子或(C1-C4)烷基； -或者R9和R10与它们带有的氮原子一起构成杂环基，这些杂环基选自未被取代的或者4位被(C1-C4)烷基取代的吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基或哌嗪-1-基； -R11代表氢原子或(C1-C4)烷基； -R12代表氢原子；(C1-C4)烷基；或者基团-(CH2)m-CO-R16； -R13代表氢原子；(C1-C4)烷基；苯基；基团-NR17R18；或者基团； -R14代表氢原子；(C1-C4)烷基；或者基团-NR17R18； -R15代表氢原子；(C1-C4)烷基；基团-NR19R20；-COO(C1-C4)烷基； -R16代表羟基；(C1-C4)烷氧基；基团-NR9R10； -R17和R18彼此独自代表氢原子或(C1-C4)烷基；R18还可能代表基团-COR21；或者基团-SO2R22； -R19和R20彼此独自代表氢原子或(C1-C4)烷基；R20还可能代表(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基甲基或基团-(CH2)mNR9R10； -R21代表(C1-C4)烷基；(C3-C6)环烷基；或基团-(CH2)mNR9R10； -R22代表(C1-C4)烷基； -m是1、2或3； -n是0、1、2或3； 该化合物呈碱形态或酸加成盐形态，还呈水合物或溶剂化物形态。 |
| 摘要 | 本发明涉及符合式(I)的化合物，式中R1＝H、(C1-C4)烷基、(CH2)mOH、-(CH2)mCN或-(CH2)mnR9R10；R2＝H或(C1-C4)烷基；R3代表被R6、R7、R8取代的苯基；R4＝式(a)基团、选自式(b)、(c)、(d)的杂环基团和R5＝H或(C1-C4)烷基。制备方法与治疗用途。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/108398 法 |
