| 公开(公告)号 | CN1946712A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580013245.7 |
| 申请日期 | 2005.04.25 |
| 专利名称 | 吡咯烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.27 JP 130674/2004 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 早川昌彦;中野亮介;古谷雅子 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-25 PCT/JP2005/007770 |
| 进入国家日期 | 2006.10.26 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种由以下通式(I)代表的吡咯烷衍生物或其制药学上可接受的盐： 式中，-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-；-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环，它们各自可以被取代。 |
| 摘要 | 提供一种由式(I)代表的新颖吡咯烷衍生物及其盐，具有优良的DPP-IV抑制活性和优良的药物动力学。基于这种作用，本发明的此化合物对治疗和/或预防对胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抗性疾病、以及肥胖症等有效。式中，-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-；-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环，这些基团各自可以被取代。 |
| 国际公布 | 2005-12-08 WO2005/116012 日 |
