| 公开(公告)号 | CN1938316A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580010400.X |
| 申请日期 | 2005.03.31 |
| 专利名称 | 制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法 |
| 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;C07D307/20(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.31 EP 04101336.8 |
| 申请(专利权)人 | 泰博特克药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·J·L·M·奎德弗利格;B·R·R·科斯特莱恩;R·J·韦恩;C·S·M·利伯特斯;J·H·M·H·库伊斯特拉;F·A·M·洛门 |
| 地址 | 爱尔兰科克郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-31 PCT/EP2005/051452 |
| 进入国家日期 | 2006.09.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王颖煜;赵苏林 |
| 国省代码 | 爱尔兰;IE |
| 主权项 | 合成具有式(6)结构的(3R，3aS，6aR)六氢-呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇的方法， 该方法包括使用式(4)的中间体： |
| 摘要 | 本发明涉及制备非对映体纯的(3R，3aS，6aR)六氢-呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇(6)的方法，以及涉及用于所述方法的新的中间体(3aR，4S，6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3，4-b]呋喃-2-酮(4)。更具体地，本发明涉及用于制备非对映体纯的(3R，3aS，6aR)六氢-呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇的立体选择性方法，以及用于(3aR，4S，6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3，4-b]呋喃-2-酮的结晶和用于(3aR，4R，6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3，4-b]-呋喃-2-酮到(3aR，4S，6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3，4-b]呋喃-2-酮的差向异构化的方法。 |
| 国际公布 | 2005-10-13 WO2005/095410 英 |
