| 公开(公告)号 | CN1938301A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580010492.1 |
| 申请日期 | 2005.04.01 |
| 专利名称 | 作为胆甾醇酯转移蛋白抑制剂的四氢萘啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.2 JP 109551/2004 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 洼田均;中村惠宣;东岛孝典;山元康王;冈幸藏;五十岚繁树 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-01 PCT/JP2005/006895 |
| 进入国家日期 | 2006.09.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 林 森 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐： 其中R1为氢原子、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的烷基、任选取代的烷酰基、含有1-4个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的饱和的或不饱和的单环或双环杂环基，所述杂环基为任选取代的，或含有1-4个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的饱和的或不饱和的单环或双环杂环基羰基，所述杂环基为任选取代的； R2为氢原子或任选取代的烷基； R3为氢原子或任选取代的烷基； R4为任选取代的亚烷基； R5为含有1-4个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的饱和的或不饱和的单环或双环杂环基，所述杂环基为任选取代的， R6、R7和R8独立为氢原子、卤原子、羟基、硝基、氰基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷基磺酰基氧基、任选取代的单-或二-烷基氨基甲酰基或任选取代的氨基；或 R6和R7，或R7和R8可以在末端结合形成亚烷基，所述亚烷基任选含有1-3个独立选自氮、硫和氧原子的杂原子，并且可以具有一个或多个取代基；和 R10为任选含有1-3个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的芳环，所述芳环为任选取代的。 |
| 摘要 | 一种新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为烷氧基羰基等，R2为烷基等；R3为氢等；R4为亚烷基等；R5为任选取代的杂环基；R6、R7和R8独立为氢、烷基、烷氧基等；R10为任选取代的芳环等；其具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。 |
| 国际公布 | 2005-10-13 WO2005/095395 英 |
