| 公开(公告)号 | CN1938287A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580009800.9 |
| 申请日期 | 2005.03.28 |
| 专利名称 | 苯氧基乙酸衍生物和包含其的药物 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.30 JP 099201/2004;2005.1.24 JP 015954/2005 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 影近克治;柴田宪宏;碓井博幸 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-28 PCT/JP2005/005740 |
| 进入国家日期 | 2006.09.26 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由通式(I)表示的化合物： (其中： Q表示苯环或吡啶环，其可被一个或两个相同或不同的选自以下的基团取代：羟基、卤原子、低级烯基、低级烷氧基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的氨基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基； R1表示苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、异噻唑基、异唑基、二唑基或三唑基，其可被一个或两个相同或不同的选自以下的基团取代：卤原子、低级烯基、低级烷氧基、苯氧基、取代或未取代的低级烷基和取代或未取代的氨基； R2表示吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、异噻唑基、异唑基、二唑基、三唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、1，2-二氮杂萘基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，5-二氮杂萘基、吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并唑基、苯并异噻唑基、苯并异唑基或苯并三唑基，其可被一个或两个相同或不同的选自以下的基团取代：羟基、卤原子、低级烯基、低级烷氧基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基，或表示可被一个或两个相同或不同的低级烷基取代的氨基甲酰基； X、Y和Z各自独立地表示C、O、S或N(条件是X、Y和Z中至少任何一个为O、S或N)； R3到R6各自独立地表示氢原子或低级烷基，或R3和R4，或R5和R6可与它们所取代的碳原子结合形成3-到6-元饱和环； R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或低级烷基； n表示0到3的整数)， 其盐，或其溶剂合物。 |
| 摘要 | 本发明提供了新型的具有优异的PPARα/γ激动剂作用并具有医药所需性质的化合物。本发明提供了由通式(I)表示的过氧化物酶体增殖物活化受体激动剂：(其中Q为任选取代的苯环或吡啶环；R1和R2各自为任选被取代的苯基或5-或6-元芳杂环；X、Y和Z独立地为C、O、S或N；R3到R9各自为氢原子、低级烷基等；n为0到3的整数)。 |
| 国际公布 | 2005-10-13 WO2005/095364 日 |
