| 公开(公告)号 | CN1301998C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200410070031.0 |
| 申请日期 | 2001.05.18 |
| 专利名称 | 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的方法 |
| 主分类号 | C07D501/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/34(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01809931.9 |
| 优先权 | 2000.5.24 EP 00111164.0 |
| 申请(专利权)人 | 巴斯利尔药物股份公司 |
| 发明(设计)人 | P·赫伯森;H·希尔博特;R·胡姆 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 制备式IV化合物的方法， 其中R1是羟基保护基团，R2是羧酸保护基团， 该方法的特征在于包括 在一种碱的存在下，将式II化合物 用式III化合物酰化， 其中R1是如上所定义的，Y是式Y1的活性基团 或式Y2的活性基团 或式Y3的活性基团随后保护羧酸基团，生成式IV产物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的式IV和式V化合物及其制备方法，以及这些化合物在用于制备式(I)乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物中的用途。按照本发明制备的式(I)化合物可以用于治疗和预防感染性疾病，尤其是由细菌病原体导致的感染性疾病，特别是甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌。 |
| 国际公布 |
