| 公开(公告)号 | CN101001847A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580026978.4 |
| 申请日期 | 2005.07.05 |
| 专利名称 | 2-脲-4-苯基噻唑衍生物，它们的制备方法与治疗用途 |
| 主分类号 | C07D277/40(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/40(2006.01)I;C07D277/44(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.9 FR 0407695 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | P·卡塞拉斯;D·弗劳塔德;P·弗赖塞;S·杰格哈姆 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-05 PCT/FR2005/001729 |
| 进入国家日期 | 2007.02.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的化合物 式中： -(i)R1选自H、卤素、(C1-C8)烷基、三氟(C1-C4)烷基、-OH、-O-(C1-C8)-烷基、-O-三氟(C1-C8)烷基、-O-(C3-C10)环烷基-(C1-C8)烷基、-O-(C3-C10)环烷基、-O-CH2-CH＝CH2和(C1-C4)烷硫基； -(ii)R2选自H、卤素、-OH、(C1-C8)烷基、三氟(C1-C4)烷基、全氟代(C1-C4)-烷基、(C3-C10)环烷基、-O-(C1-C8)烷基、-O-(C3-C10)-环烷基(C1-C8)烷基、-O-(C3-C10)环烷基、-O-CH2-CH＝CH2和(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷基； -(iii)Y代表氢原子或卤素； -(iv)R3代表： a1)式-(CH2)p-A基团 式中p代表0、1、2、3或4，以及： -p代表2、3或4时，A代表下式基团： ，或 -NR4R5， 式中R6选自H、F、(C1-C4)-烷基、-(CH2)nOH、-(CH2)nO(C1-C4)烷基和-(CH2)nNR4R5，其中n代表0、1或2，并且R4和R5彼此独自代表氢原子、(C1-C8)烷基、-CO(C1-C4)烷基或-CO-O-(C1-C8)烷基； -或者p代表1、2、3或4时，A代表下式基团： 或 式中R7选自H、(C1-C8)-烷基、-CO-(C1-C8)烷基、苄基、-CO-O-(C1-C8)烷基、-CO-O-苄基、-CO-苯基、-CO-杂芳基、-CO-(C3-C10)-环烷基、-SO2-(C1-C8)烷基、-SO2-(C3-C8)环烷基和-SO2-杂芳基； -或者p代表0、1、2、3或4时，A代表下式基团： 或 所述基团任选地被(C1-C4)-烷基取代； a2)式-(CH2)p-CO-A基团 式中p代表1、2、3或4， -A代表下式基团： 或 -NR4R5， 式中R4、R5和R6如前面所定义； a3)式-CO(CH2)p-A基团 式中p代表0、1、2、3或4， -p代表1、2、3或4时，A代表下式基团： 或 -NR4R5， 式中R4、R5和R6如前面所定义； -或者p代表0、1、2、3或4时，A代表下式基团： 或 式中R7如前面所定义； -或者p代表0、1、2、3或4时，A代表下式基团： 或 所述基团任选地被(C1-C4)-烷基取代； a4)基团-B 式中B代表下式基团： 或 式中R7如前面所定义； -(v)a代表2或3； 式(I)化合物呈碱或与酸加成盐的形式以及水合物或溶剂化物形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)2-脲-4-苯基噻唑衍生物。本发明还涉及含有通式(I)化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-02-16 WO2006/016039 法 |
