| 公开(公告)号 | CN1300147C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410065002.5 |
| 申请日期 | 2004.10.18 |
| 专利名称 | 喜树碱衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D498/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/22(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)I;C07D263/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 李玉艳;尤启冬;王 磊;陈 晟 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙立冰 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种式(I)所示的噁唑并喜树碱衍生物制备的方法： 包括使式(II)所示的化合物与胺类化合物ArNL1L2反应，得到式(I)所示的噁唑并喜树碱衍生物： 其中，R1为： 氢、含有0-5个取代基的C1-C6的烷烃、卤素、羟基、硝基、氨基；所述取代基为羟基、卤素、C1-C6的腈基、硝基或氨基； R2为： 氢、C1-C6的烷烃； ArNL1L2为：Ar为有1-5个取代基的苯环，取代基为C1-C6的烷烃； L1和L2相同或分别是： 含有0-5个取代基的C1-C6的烷烃，所述取代基为羟基、卤素、C1-C6的腈基、硝基或氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及药物合成领域，具体涉及作为具抗肿瘤活性化合物的噁唑并喜树碱衍生物(I)的新的制备方法。本发明的制备方法包括将化合物II与胺类化合物反应生成化合物I，用本发明制备方法制得的产物收率高，产物后处理简单。 |
| 国际公布 |
