| 公开(公告)号 | CN1914199A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580003960.2 |
| 申请日期 | 2005.02.07 |
| 专利名称 | 具有蛋白激酶抑制活性的吡啶基或者嘧啶基噻唑化合物 |
| 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.6 GB 0402653.0 |
| 申请(专利权)人 | 西克拉塞尔有限公司 |
| 发明(设计)人 | 肯尼思·邓肯;达伦·吉布森;王淑东;丹尼拉·齐勒瓦;彼得·费希尔 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-07 PCT/GB2005/000405 |
| 进入国家日期 | 2006.08.03 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I的化合物，或其可药用盐， 其中： Z1为N或CH； Z2和Z3各自独立地为N或CR7； R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为H、R8或R9； 各R8独立地为烃基；以及 各R9独立地为卤素、NO2、烷氧基、CN、CF3、SO3H、SO2NR10R11、SO2R12、NR13R14、(CH2)aCOOR15、(CH2)bCONR16R17、(CH2)cCOR18或(CH2)dOH； a、b、c和d各自独立地为0、1、2、3或4； R10-18各自独立地为H或烷基； 条件是当R1和R2都是H、 Z1为CH；或者 Z2为N；或 Z1为CH且Z2为N的时候； 则所述的化合物不是4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺或4-(5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的化合物，或其可药用盐，其中Z1为N或CH；Z2和Z3各自独立地为N或CR7；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为H、R8或R9；各R8独立地为烃基；以及各R9独立地为卤素、NO2、烷氧基、CN、CF3、SO3H、SO2NR10R11、SO2R12、NR13R14、(CH2)aCOOR15、(CH2)bCONR16R17、(CH2)cCOR18或(CH2)dOH；a、b、c和d各自独立地为0、1、2、3或4；R10-18各自独立地为H或烷基；条件是当R1和R2都为H，Z1为CH；或Z2为N；或Z1为CH且Z2为N的时候；则其中化合物不为4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺或4-(5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺。本发明的另一方面涉及式I的化合物在制备用于治疗选自增生性疾病、病毒性疾病、CNS疾病、糖尿病、中风和脱发症中一种或多种疾病的药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-08-18 WO2005/075468 英 |
