| 公开(公告)号 | CN1909908A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580003037.9 |
| 申请日期 | 2005.01.21 |
| 专利名称 | 用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基-胺衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.22 US 60/538,220 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·博尔德;A·弗勒尔斯海默;P·菲雷;P·因巴赫;升谷敬一;J·舍普费尔;G·马蒂尼-巴伦 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-21 PCT/EP2005/000602 |
| 进入国家日期 | 2006.07.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐的用途，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病： 其中： R2为H；取代的或未取代的芳基；取代的或未取代的杂芳基；取代的或未取代的脂肪族残基；官能团；或通过一个连接基团或原子与吡唑并[1，5a]嘧啶基环连接的取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基或取代的或未取代的脂肪族残基； R3可为H，取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的杂芳基，取代的或未取代的脂肪族残基，官能团，或通过连接基团或原子与吡唑并[1，5a]嘧啶基环连接的取代的或未取代的脂肪族残基， R2或R3中至少之一为取代的或未取代的芳基；取代的或未取代的杂芳基；或通过一个连接基团或原子与吡唑并[1，5a]嘧啶基环连接的取代的或未取代的杂芳基或取代的或未取代的芳基； A为H、卤素(如溴)、脂族部分、官能团、取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基；且 R1为H、卤素或低级烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及吡唑并[1，5a]嘧啶-7-基胺化合物和其盐在治疗激酶依赖性疾病中的用途和用于制备治疗所述疾病的药物制品的用途，涉及新的吡唑并[1，5a]嘧啶-7-基胺化合物，并涉及制备新的吡唑并[1，5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/070431 英 |
