| 公开(公告)号 | CN1688548A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申请(专利)号 | CN03823831.4 |
| 申请日期 | 2003.08.08 |
| 专利名称 | 喹啉抗生素中间体的制备方法 |
| 主分类号 | C07D215/22 |
| 分类号 | C07D215/22;C07D471/04;A61K31/47;C07D211/88;C07D401/12;C07D401/04;A61K31/444;A61P11/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.10 GB 0218630.2 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | J·维特林格顿;R·L·埃里奥特 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-08-08 PCT/JP2003/010119 |
| 进入国家日期 | 2005.04.06 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A和B独立为芳基或杂芳基；Q是C、CH或与基团V或基团D一起形成5-7元杂环；D是氢、C1-6烷基或与基团Q一起形成5-7元杂环；R1、R2和R3独立为C1-6烷基；卤素；C1-6烷氧基；羟基；氰基；CF3；硝基；C1-6烷硫基；氨基；一-或二-C1-6烷基氨基；羧基；C1-6烷酰基；酰氨基；一-或二-C1-6烷基酰氨基；NHCOR9或NHSO2R9，其中R9是C1-6烷基；C3-7环烷基或苯基，任选被选自C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基、氰基、苯基或CF3的最多可达三个基团取代；或者是-E-(CH2)1-6NRxRy基团，其中E是单键或-OCH2-以及Rx和Ry独立为氢、C1-6烷基或结合在一起形成5-7元杂环；R4是氢、C1-6烷基、卤素或C1-6烷氧基；V是O、S、NH、N-C1-6烷基、NNO2、NCN或与基团Q一起形成5-7元杂环；W、X、Y和Z独立为C、CH或CH2；代表单键或双键；L是-(CH2)q-或-(CH2)q’O-，其中q是0、1、2或3和q’是2或3；J是(i)基团-CR5＝CR6-，其中R5和R6独立为氢或C1-6烷基；或(ii)基团-CHR7-CHR8，其中R7和R8独立为氢；C1-6烷基；C3-7环烷基；芳基；杂芳基；-NHCOR9-或-NHSO2R9-基团，其中R9如上定义；或-(CH2)1-6NRxRy-基团，其中Rx和Ry如上定义；或(iii)单键；或(iv)-CHR6，其中R6如上定义；或(v)基团-O-CHR10-、-NR11-CHR10-或-CR12R13-CHR10-，其中R10和R11独立为氢或C1-6烷基和R12和R13独立为C1-6烷基或者R12与R13结合在一起形成C3-7环烷基或5-7元杂环；m、n和p独立为0、1、2或3；和t是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及能抑制α4整联蛋白介导的细胞粘附的新吡啶酮衍生物及其制备方法、包括它们的组合物和它们在治疗通过抑制细胞的粘附可调节的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2004-02-19 WO2004/014859 英 |
