| 公开(公告)号 | CN1890227A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036818.3 |
| 申请日期 | 2004.11.30 |
| 专利名称 | 苯并嗪衍生物及其用途 |
| 主分类号 | C07D265/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07D265/36(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.9 US 60/528,378 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·伯格;R·D·克拉克;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-30 PCT/EP2004/013557 |
| 进入国家日期 | 2006.06.09 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用的盐、溶剂化物或前药， 其中： m是0至3； X是N或CH； Y是-SO2-或-CH2-； R1各自独立地是卤代、C1-C12烷基、卤代-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、氰基、羟基-C1-C6烷基、C1-C12烷氧基-C1-C12烷基、-SO2Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-SRb、-N(Rb)-C(＝O)-Rc、-C(＝O)-Rb或-N(Rb)-SO2-Ra，其中 Ra各自独立地是C1-C12烷基或卤代-C1-C12烷基， Rb和Rc各自独立地是氢、C1-C12烷基或卤代-C1-C12烷基； R2是芳基或杂芳基，任选被C1-C12烷基、卤代、卤代-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或氰基取代； R3和R4各自独立地是C1-C12烷基、羟基-C1-C6烷基或C1-C12烷氧基-C1-C12烷基，或者 R3和R4与它们所连接的碳一起可以形成具有3至6个环原子的环状基团，任选包括选自N、O和S的杂原子；且 R5、R6、R7、R8和R9各自独立地是氢或C1-C12烷基，或者 R9和R5、R6、R7或R8之一与它们所连接的原子一起形成具有5至7个环原子的杂环氨基环。 |
| 摘要 | 式(I)化合物或其可药用的盐、溶剂化物或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Y和m如本文所定义。还提供了含有这些化合物的组合物、这些化合物在制备药物中的用途以及制备式(I)化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058847 英 |
