| 公开(公告)号 | CN1893943A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480035758.3 |
| 申请日期 | 2004.10.01 |
| 专利名称 | 吡唑并吡啶和其类似物 |
| 主分类号 | A61K31/437(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/437(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D487/02(2006.01)I;C07D487/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.3 US 60/508,352;2004.3.19 US 60/554,680;2004.8.20 US 60/603,303 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 大卫·S·海斯;迈克尔·E·丹尼尔森;约翰·F·格斯特;什里·尼瓦斯;瑞安·B·普林斯;图沙尔·A·克夏萨加尔;菲利普·D·黑普纳;威廉·H·莫泽;琼·T·莫斯曼;马修·R·拉德默;莫琳·A·卡瓦纳;萨拉·A·斯特朗;贾森·D·邦克 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-01 PCT/US2004/032480 |
| 进入国家日期 | 2006.06.02 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 郭国清;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物或其药物可接受的盐： 其中： RA和RB每一个独立地选自： 氢， 卤素， 烷基， 链烯基， 烷氧基， 烷基硫，和 -N(R9)2； 或当连接在一起时，RA和RB形成稠合芳基环或含有选自N和S的一个杂原子的杂芳基环，其中芳基或杂芳基环是未取代的或被一个或多个R基团所取代； 或当连接在一起时，RA和RB形成稠合5～7元饱和环，任选含有选自N和S的一个杂原子，是未取代的或被一个或多个R基团所取代； R选自： 卤素， 羟基， 烷基， 链烯基， 卤代烷基， 烷氧基， 烷基硫，和 -N(R9)2； R′和R″独立地选自氢和非干扰取代基； R是非干扰取代基；和 R9选自氢和烷基； 条件是RA，RB，R′，或R″中的至少一个不是氢；进一步条件是当RA和RB形成未取代的或用氯取代的苯环和R′是氢时，R″不是苯基或用甲基，甲氧基，氯，或氟取代的苯基。 |
| 摘要 | 本发明公开吡唑并吡啶-4-胺，吡唑并喹啉-4-胺，吡唑并萘啶-4-胺，和6，7，8，9-四氢吡唑并喹啉-4-胺，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及使用这些化合物作为免疫调节剂来诱导或抑制动物中细胞因子生物合成及治疗疾病(包括病毒性和肿瘤性疾病)的方法。 |
| 国际公布 | 2005-09-01 WO2005/079195 英 |
