| 公开(公告)号 | CN1906194A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480040577.X |
| 申请日期 | 2004.12.01 |
| 专利名称 | 作为酪蛋白激酶Iε抑制剂的取代的1H-吡咯并[3,2-b、3,2-c和2,3-c]吡啶-2-甲酰胺以及相关类似物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.11 US 60/528,764 |
| 申请(专利权)人 | 安万特药物公司 |
| 发明(设计)人 | W·A·麦茨;F·阿莱;G·迪特吕克-罗塞;Y·M·舒瓦-斯莱德斯基;G·B·波利;D·M·芬克;G·德夫林格;黄宝国;A·M·杰洛尔米尼;J·A·甘博亚;A·乔瓦尼;J·E·勒尔;J·T·蔡;F·卡马乔;W·J·赫斯特;S·W·哈尼施;蒋渝磷 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-01 PCT/US2004/040080 |
| 进入国家日期 | 2006.07.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物 其中： R1是H或C1-6烷基； R2是NR5R6； R3是芳基或杂环； R4是H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、CF3、卤素、SH、S-C1-6烷基、NO2、NH2或NR5R6； R5是H或C1-6烷基； R6是H或C1-6烷基； X是S或S(O)n； K、L或M之一是N，K、L或M中的另两个成员每个是C，其中R4只与K、L、M或环上另一个C原子结合； m是1、2或3；以及 n是1或2；或 其药学上可接受的盐或立体异构体。 |
| 摘要 | 本发明公开并要求保护作为人酪蛋白激酶Iε抑制剂的取代的1H-吡咯并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺、1H-吡咯并[3，2-c]吡啶-2-甲酰胺以及1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-2-甲酰胺(式(I)化合物)；以及利用该式(I)的化合物治疗包括心境障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和障碍的方法。本发明还公开并要求保护包含式(I)的化合物的药物组合物，和式(I)化合物的制备方法。 |
| 国际公布 | 2005-07-07 WO2005/061498 英 |
