| 公开(公告)号 | CN1886376A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480034965.7 |
| 申请日期 | 2004.10.29 |
| 专利名称 | 作为二肽基二肽酶-IV抑制剂的吡啶化合物 |
| 主分类号 | C07D213/80(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/80(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/59(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07F9/40(2006.01)I;C07D213/71(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D4 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.31 JP 373776/2003;2004.2.6 JP 030491/2004;2004.6.3 JP 165977/2004 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大井悟;前崎博信;铃木伸宏 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-29 PCT/JP2004/016457 |
| 进入国家日期 | 2006.05.26 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式所示的化合物或其盐： 式中 R1和R2相同或相异，且各自为任选被取代的烃基或任选被取代的羟基； R3为任选被取代的芳基； R4为任选被取代的氨基； L为二价链烃基； Q为化学键或二价链烃基；及 X为氢原子，氰基，硝基，酰基，被取代的羟基，任选被取代的硫醇基，任选被取代的氨基或任选被取代的环状基团； 条件是： 当X为乙氧基羰基时，Q为二价链烃基，及该化合物不为： 2，6-二异丙基-3-甲基氨基甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶； 2，6-二异丙基-3-氨基甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶； 2，6-二异丙基-3-(二甲基氨基)甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶； 2，6-二异丙基-3-(乙基氨基)甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶；及 3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基)-2，6-二异丙基-4-(4-氟苯基)-5-(吲哚基-5-氨基甲基)吡啶。 |
| 摘要 | 下式所示的化合物，式中R1和R2相同或相异，且各自为任选被取代的烃基或任选被取代的羟基；R3为任选被取代的芳基；R4为任选被取代的氨基；L为二价链烃基；Q为化学键或二价链烃基；及X为氢原子，氰基，硝基，酰基，被取代的羟基，任选被取代的硫醇基，任选被取代的氨基或任选被取代的环状基团；条件是如果X为乙氧基羰基，则Q为二价链烃基。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等的药剂，而且在效能、作用持续时间、特异性、低毒性等方面是优异的。 |
| 国际公布 | 2005-05-12 WO2005/042488 英 |
