| 公开(公告)号 | CN1871232A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申请(专利)号 | CN200480031334.X |
| 申请日期 | 2004.10.14 |
| 专利名称 | 苯并咪唑基衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.24 DE 10349587.8 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | W·施特勒;H-P·布赫施塔勒;A·约恩齐克;W·劳滕贝格 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-14 PCT/EP2004/011550 |
| 进入国家日期 | 2006.04.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物以及其可药用的衍生物、溶剂化物和立体异构体，包括其所有比例的混合物： 其中 R1、R1’彼此独立地表示Hal、A、OH、OA、SA、SO2H、SO2A、SO3H、SO3A、CN、NO2、NH2、NHA、NAA′、NHCOA、CHO、C(＝O)A、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONAA′， L表示CH2、CH2CH2、O、S、SO、SO2、NH、NA、C＝O或CHOH， R2独立地选自R1和R1’所示的含义并且优选独立地选自Hal、A、OH、OA、CN、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONAA′， E、G、M、 Q和U彼此独立地表示C原子或N原子， A、A′彼此独立地选自未取代或取代的具有1-10个C原子的烷基、未取代或取代的具有3-10个C原子的环烷基、未取代或取代的具有2-12个C原子的烷氧基烷基、未取代或取代的具有6-14个C原子的芳基、未取代或取代的具有7-15个C原子的芳基烷基、未取代或取代的、饱和、不饱和或芳族的具有2-7个C原子和1-3个选自N、O和S的杂原子的杂环基、或者未取代或取代的、饱和、不饱和或芳族的具有3-10个C原子和1-3个选自N、O和S的杂原子的杂环基烷基， Hal表示F、Cl、Br或I，且 m、p、q彼此独立地表示0、1、2、3或4。 |
| 摘要 | 其中R1、R1’、L、E、G、M、Q、U、R2、m、p和q具有权利要求1所示含义的式(I)的新型化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且可用于治疗肿瘤。 |
| 国际公布 | 2005-05-12 WO2005/042520 德 |
