| 公开(公告)号 | CN1882553A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033842.1 |
| 申请日期 | 2004.09.21 |
| 专利名称 | 苯乙酸衍生物、其生产方法和用途 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D417/02(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.22 JP 330616/2003;2004.8.6 JP 231546/2004 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 楠田晋也;中山孝介;田嵨久男;坂元孝彦 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-21 PCT/JP2004/014137 |
| 进入国家日期 | 2006.05.17 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由式(I)代表的化合物，其盐或者其溶剂化物或前体药物， 其中R1和R2各自独立地代表氢原子、C1-8烷基、卤原子、C1-4烷氧基、硝基、三卤甲基、三卤甲氧基、三卤甲硫基、氰基、C1-4烷硫基或NR7R8、其中R7和R8各自独立地代表氢原子或C1-4烷基； R3代表可以被1-3个卤原子取代的C1-8烷基或者苯基； R4代表氢原子或C1-8烷基； R5和R6各自独立地代表氢原子或C1-4烷基，或者R5和R6可以与它们相邻的碳原子一起构成碳环； X代表硫原子、氧原子或者可以具有一个或多个取代基的氮原子； 环A代表可以具有取代基的环状基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及由式(I)代表的化合物∴(其中R1和R2是氢原子、C1-8烷基等；R3是可以被1至3个卤原子取代的C1-8烷基、苯基；R4是氢原子等；R5和R6是氢原子、C1-8烷基等；X是硫原子或氧原子等；环A是可以具有取代基的环状基团)或其盐。由式(I)代表的化合物的毒性是非常低的，作为药物成分使用是足够安全的，并且由于它具有PPARδ激动活性，可作为用于葡萄糖/脂质代谢障碍、高血压、循环疾病等的预防和/或治疗剂。 |
| 国际公布 | 2005-03-31 WO2005/028453 日 |
