| 公开(公告)号 | CN1878536A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480033005.9 |
| 申请日期 | 2004.09.08 |
| 专利名称 | 抗菌组合物和方法 |
| 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I;A61K31/231(2006.01)I;A61K31/23(2006.01)I;A61K31/25(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.9 US 10/659,571 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马修·T·斯科尔茨;黛安娜·L·吉布斯;约翰·T·卡佩基;杰弗里·F·安德鲁斯 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-08 PCT/US2004/029237 |
| 进入国家日期 | 2006.05.09 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 郭国清;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抗菌组合物，其包括： 有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯，二酯，或其组合，醚包括单醚，二醚，或其组合； 有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合； 不同于抗菌类脂组分的表面活性剂； 亲水性组分；和 疏水性组分，其形成组合物的最大部分。 |
| 摘要 | 本发明公开抗菌组合物，特别是适于局部涂覆到粘膜组织(即，粘膜)上的那些，其包括抗菌类脂组分，如脂肪酸酯，脂肪醚，或其醇盐衍生物。该组合物还可以包括增强组分，表面活性剂，疏水性组分，和/或亲水性组分。这种组合物可提供有效的局部抗菌活性，因此可用于治疗和/或预防微生物(包括病毒)所引起或恶化的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-03-17 WO2005/023233 英 |
