| 公开(公告)号 | CN1843331A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610200487.3 |
| 申请日期 | 2006.05.24 |
| 专利名称 | 一种含抗生素的缓释剂及其应用 |
| 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/7036(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61K31/43(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/431(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
| 发明(设计)人 | 孔庆忠;刘恩祥;张 婕 |
| 地址 | 250100山东省济南市华阳路69号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种含抗生素的缓释注射剂及其应用，其特征在于该缓释注射剂以下成分组成： (A)缓释微球，包括： 抗生素1-70％ 缓释辅料30-99％ 助悬剂0.0-30％ 以上为重量百分比 和 (B)溶媒，为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。 其中， 抗生素选自安普霉素、卑霉素、达氟沙星、林可霉素、大观霉素、强力霉素、链霉素、青霉素、二氟沙星、金霉素、卡巴多、氯唑西林、麻保沙星、沛马沙星、吡利霉素、沙氟沙星、恩诺霉素、泰洛星、头孢氨苄、头孢噻呋、新霉素、沙利霉素、新生霉素、依巴沙星、硫酸庆大霉素、磺胺嘧啶或磺胺异噁唑； 缓释辅料选自下列之一或其组合： a)聚乳酸； b)聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物； c)聚苯丙生； d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物； e)双脂肪酸与癸二酸共聚物； f)聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物； g)聚(富马酸-癸二酸)共聚物； h)木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或蛋白胶；或 i)外消旋聚乳酸、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、单甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物。 助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠、羟甲基纤维素、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物质、土温20、土温40和土温80之一或其组合。 |
| 摘要 | 一种含抗菌药物缓释制剂为缓释注射剂或缓释植入剂，注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释植入剂由缓释微球或经其它方法制备。该剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放10天以上，在获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。 |
| 国际公布 |
