| 公开(公告)号 | CN1832944A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480022791.2 |
| 申请日期 | 2004.08.18 |
| 专利名称 | 用于口服传递胰高血糖素样肽(GLP)-1化合物或黑色素皮质激素4受体(MC4)激动剂肽的化合物、方法和制剂 |
| 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.20 US 60/496,537 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | L·N·容海姆;J·M·麦吉尔;K·J·思拉舍;R·J·赫尔;V·米拉里克里希纳 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-18 PCT/US2004/024387 |
| 进入国家日期 | 2006.02.08 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋哓平 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其药学上可接受的盐： 其中： R1和R2独立为H、OH、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、卤素或NR4R4′； R3为H、C1-C6烷基； X为任选被C1-C4烷基取代的5元芳族杂环；其中所述杂环包含至少两个或三个选自N、S和O的杂原子，其中至少一个杂原子必须为N； Y为S、CR5＝N或N＝CR5； n为2、3、4、5、6或7； R4为H、COR6、SO2R7或C1-C6烷基； R4′为H或C1-C6烷基； R5为H或与X形成一个键； R6为H或C1-C6烷基；且 R7为H或C1-C6烷基；其中所述式I化合物不为： |
| 摘要 | 本发明涉及用于口服传递GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和制剂。 |
| 国际公布 | 2005-03-03 WO2005/019212 英 |
