| 公开(公告)号 | CN1798744A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480015322.8 |
| 申请日期 | 2004.05.28 |
| 专利名称 | 作为NMDA/NR2B拮抗剂的3-氟-哌啶化合物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.4 US 60/475,938 |
| 申请(专利权)人 | 麦克公司 |
| 发明(设计)人 | N·J·利弗顿;C·F·克莱伯恩;D·A·克拉雷蒙;J·A·麦考利 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-28 PCT/US2004/017175 |
| 进入国家日期 | 2005.12.02 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有式(I)的化合物或其可药用盐： 其中 HetAr是含有1或2个氮环原子的5或6元杂芳族环，或是噻唑基或噻二唑基； HetAr任选被1或2个各自独立选自C1-4烷基、氟、氯、溴或碘的取代基取代； A是价键或-C1-2烷基-；和 B是芳基(CH2)0-3-O-C(O)-，2，3-二氢茚基(CH2)0-3-O-C(O)-，芳基(CH2)1-3-C(O)-，芳基-环丙基-C(O)-，芳基(CH2)1-3-NH-C(O)-，其中任何芳基都任选被1-5个取代基取代，各取代基独立地为C1-4烷基，氟，或氯。 |
| 摘要 | 式(I)所示化合物或其可药用盐，作为NMDA NR2B拮抗剂能够有效地用于治疗诸如帕金森病、阿耳茨海默氏病、片头痛、癫痫症和疼痛之类疾病。 |
| 国际公布 | 2004-12-16 WO2004/108705 英 |
