| 公开(公告)号 | CN1771032A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480005021.7 |
| 申请日期 | 2004.02.23 |
| 专利名称 | 吡咯取代的2-二氢吲哚酮蛋白激酶抑制剂的多晶型 |
| 主分类号 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/404(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.24 US 60/448,863;2004.2.12 US 10/776,337 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅厄普约翰有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 孙常全;T·P·福斯特;韩弗森;M·霍利;T·泰曼 |
| 地址 | 美国密执安州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-23 PCT/US2004/005281 |
| 进入国家日期 | 2005.08.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 基本不含多晶型I的式I化合物： |
| 摘要 | 本发明涉及3-吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物5-(5-氟-2-氧代-1，2-二氢亚吲哚-3-基甲基)-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-吡咯烷-1-基乙基)酰胺的多晶型。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/076410 英 |
