| 公开(公告)号 | CN100334094C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN02819651.1 |
| 申请日期 | 2002.08.06 |
| 专利名称 | 抗肿瘤类似物 |
| 主分类号 | C07D515/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D515/22(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.7 GB 0119243.4 |
| 申请(专利权)人 | 法马马有限公司 |
| 发明(设计)人 | V·马蒂内滋;P·加勒戈;C·堀瓦斯;S·蒙特;I·曼扎纳雷斯 |
| 地址 | 西班牙马德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-06 PCT/GB2002/003592 |
| 进入国家日期 | 2004.04.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 一种通式I的化合物：其中基团R1选自以下基团：OH、OR′、卤素、C1-C25烷基或苄氧基；其中基团R4选自以下基团：H、C(＝O)OR′、C1-C25烷基和C2-C18烯基；其中基团R5选自以下基团：H和C1-C25烷基；其中基团R2和R3各自独立选自以下基团：H、C(＝O)R′、C(＝O)OR′、C1-C25烷基和C2-C18烯基；其中各个R′基团独立选自以下基团：取代或未取代的C1-C25烷基和取代或未取代的C2-C18烯基，其中的取代基选自卤素和苯基；其中X独立选自OH和CN；其中m为0或1；其中n为1。 |
| 摘要 | 通式(I)的海鞘素736衍生物，其中基团R1、R2、R3、R4和R5各自独立选自以下基团：H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、C(＝O)R′、C(＝O)OR′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、卤素、＝O、取代或未取代的C1-C25烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基；其中X独立选自OR′、CN、(＝O)或H；其中各个R′独立选自以下基团：H、OH、NO2、NH2、SH、CN、卤素、＝O、C(＝O)H、C(＝O)CH3、CO2H、取代或未取代的C1-C25烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基；其中m为0、1或2；其中n为0、1、2、3或4，及其作为抗肿瘤药的用途。 |
| 国际公布 | 2003-02-20 WO2003/014127 英 |
