| 公开(公告)号 | CN1329374C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200410025006.0 |
| 申请日期 | 2004.06.09 |
| 专利名称 | 作为CCR5拮抗剂的化合物 |
| 主分类号 | C07D207/09(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/09(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/0 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海靶点药物有限公司;中国科学院上海有机化学研究所;中国科学院上海生命科学研究院 |
| 发明(设计)人 | 裴 钢;马大为;陈 力;余尚海;张文波;董 方;吕燕慧;陈仁海 |
| 地址 | 200233上海市漕宝路500号1号楼7层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种式I化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1为未取代的或被1-3个取代基取代的下列基团：苄基、苯甲酰基、环己基甲酰基、环戊基甲酰基、苯磺酰基、或萘甲酰基，所述的取代基选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；R2为羟基、苯甲羧基、苯氧基、苯硫基、苯胺基或苯磺酰基，所述基团中苯环可被1-3个选自下组的取代基取代：卤素和C1-C4烷基；R3为氢、C1-C4烷基，苯基或，所述基团中苯环可被1-3个选自下组的取代基取代：卤素和C1-C4烷基；R4为无、H或羟基；R7为氢，C1-C6烷基或苯基；X为无、O、或C；Y是无、或N；R5为无、或C1-C6烷基或烯丙基；R6为无、或对硝基苄氧羰基或苄氧羰基；或者R5、R6和Y一起构成苯基或-R8-苯基，其中R8是C1-C4的亚烷基；条件是X为无或O时，R4、R5、R6和Y不存在；当X为C时，Y是N，R5为C1-C6烷基或烯丙基，且R6为对硝基苄氧羰基或苄氧羰基，或者R5、R6和Y一起构成苯基或-R8-苯基，其中R8是C1-C4的亚烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，它们可作为CCR5拮抗剂。还公开了式I化合物的制法和用途，以及含有式I化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 |
