| 公开(公告)号 | CN1293053C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN03812848.9 |
| 申请日期 | 2003.05.28 |
| 专利名称 | 作为5-HT6-受体调节剂用于治疗CNS-病症的1-磺酰基-4-氨基烷氧基吲哚衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/08(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.5 US 60/386,049 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·D·克拉克;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-05-28 PCT/EP2003/005604 |
| 进入国家日期 | 2004.12.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物：或其药学上可接受的盐，其中：n为2或3；R1和R2各自独立地为氢、C1-C6烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷-1-基或吗啉-4-基；每个R3独立地为氢，或者R3和R1与R1所连接的氮原子一起形成吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基或氮杂环丁烷基；R4为氢；R5为氢；且R6为2-氟苯基。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)化合物：或其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如此处所定义。本发明还提供了包含式I化合物的组合物、使用式I化合物的方法和制备式I化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2003-12-18 WO2003/104193 英 |
