| 公开(公告)号 | CN1293049C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN03821795.3 |
| 申请日期 | 2003.09.11 |
| 专利名称 | N-羟基甲脒衍生物 |
| 主分类号 | C07C259/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07C259/14(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;C07D319/06(2006.01)I;A61K31/155(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.12 JP 266765/2002 |
| 申请(专利权)人 | 大正制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐藤正和;柿沼浩行;天田英明 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-09-11 PCT/JP2003/011603 |
| 进入国家日期 | 2005.03.14 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种具有下式结构的N-羟基甲脒衍生物或其药学上可接受的盐，式中，R1表示氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子，A为C1-10亚烷基或下式所示的基团，式中，m、n和p分别为0-4的整数；R为如下基团：N，N-二C1-6烷基氨基、二烷基，C1-4烷基取代的二烷基，C1-4烷氧基C1-4烷氧基或下式所示的基团式中s和t分别为1-4的整数，B为亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2为氢原子或C1-4烷基，r所示为0-2的整数。 |
| 摘要 | 本发明提供一种N-羟基甲脒衍生物或其药学上可接受的盐，其化学结构式是用式1表示的，(式中，R1所示为氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子，A为C1-10亚烷基或如式2(式中，m、n和p分别为0-4的整数。)所示的基团，R为如下基团：N，N-二C1-6烷基胺基、二烷基，C1-4烷基取代的二烷基，C1-4烷氧基C1-4烷氧基或式3(式中s和t分别为1-4的整数，B为亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2为氢原子或C1-4烷基，r所示为0-2的整数)所示的基团)。本发明提供抑制与肾脏、脑血管等主要器官的微血管收缩、扩张作用、引起细胞增殖作用等相关的20-HETE生成酶的药物。 |
| 国际公布 | 2004-03-25 WO2004/024677 日 |
