| 公开(公告)号 | CN1281585C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN02813014.6 |
| 申请日期 | 2002.06.27 |
| 专利名称 | 具有稠环基团的环二胺化合物 |
| 主分类号 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/14(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D263/62(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D295/08(2006.01)I;C07D307/83(2006.01)I;C07D333/58(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.29 US 09/893,696 |
| 申请(专利权)人 | 兴和株式会社 |
| 发明(设计)人 | 儿玉龙彦;田村正宏;小田敏明;山嵜行由;西川雅大;土肥武;京谷善德 |
| 地址 | 日本国爱知县名古屋市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-06-27 PCT/JP2002/006487 |
| 进入国家日期 | 2003.12.29 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 结构式(1)的环二胺化合物：其中，R1和R2各自是氢原子或甲氧基，条件是当R2是氢原子时，R1是甲氧基，或当R2是甲氧基时R1是氢原子；A是氧原子、硫原子、CH＝CH、CH＝N或NR3，其中R3是氢原子或C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、苯基或苯基C1-C6烷基；B是氮原子、CH或CR4，其中R4是氢原子、或C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、苯基或苯基C1-C6烷基；m是1或2；n是1-5的整数，其酸加成盐，或其水合物。 |
| 摘要 | 结构式(1)的环二胺化合物、其酸加成盐或其水合物以及含有化合物、盐或水合物的药物：∴其中R1和R2各自是氢或甲氧基，条件是当R2是氢时，R1是甲氧基，而当R2是甲氧基时，R1是氢；A是氧、硫、CH＝CH、CH＝N或NR3(其中R3是氢、低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基)；B是氮、CH或CR4(其中R4是氢、低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基)；m是1或2；n是1-5的整数]；上述化合物、盐和水合物对细胞粘附着抑制作用，且可用作预防过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化、炎症等的药物。 |
| 国际公布 | 2003-01-09 WO2003/002532 日 |
