| 公开(公告)号 | CN1269833C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN99803503.3 |
| 申请日期 | 1999.01.07 |
| 专利名称 | 新的芳香酰胺、其制备方法以及作为药物的应用 |
| 主分类号 | C07H17/075(2006.01)I |
| 分类号 | C07H17/075(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.1.8 FR 98/00116;1998.10.15 FR 98/12936 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | J·-L·黑斯莱恩;M·克里希;P·劳林;B·穆斯基;A·-M·佩里尔斯 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-01-07 PCT/FR1999/000014 |
| 进入国家日期 | 2000.08.31 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;钟守期 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、以及当该化合物具有碱性官能团时式(I)化合物的盐：其中：-Y代表氧原子、或N-Nalk1或NOalk2，其中alk1和alk2代表烷基，所述烷基包含最高达12个碳原子，任选被一个或多个氧原子、硫原子或氮原子间隔，并且任选被下述基团取代：一个或多个卤素原子、任选被一个或多个卤素原子取代的芳基、杂环基、一个或多个所示基团，其中Ra和Rb相同或不同，并分别代表氢原子、任选被取代的包含最高达8个碳原子的烷基，或者Ra和Rb与它们所连的氮原子一起形成杂环，所述杂环还可含有选自氧、硫或氮的另外的杂原子，X代表氢原子，羟基，任选被一个或多个氧、硫和/或氮原子间隔、包含最高达12个碳原子、且任选被下述基团取代的直链、支链或环状烷基、烯基或炔基：一个或多个卤素原子、杂环基、一个或多个游离或酯化OH、C≡N、NO2、所示基团，其中Ra和Rb相同或不同，并分别代表氢原子、包含最高达8个碳原子的烷基，或者Ra和Rb与它们所连的氮原子一起形成杂环，所述杂环还任选含有选自氮、硫或氧的另外的杂原子，或者X代表烷氧基或其中Re代表包含最高达8个碳原子、并任选被一个或多个上述取代基取代的烷基，或者X代表NRcRd，其中Rc和Rd相同或不同，并分别代表氢原子、包含最高达12个碳原子、并任选被一个或多个上述取代基取代的烷基，或者Rc和Rd与它们所连的氮原子一起形成杂环，所述杂环还任选含有选自氮、硫或氧的另外的杂原子，-Z代表氢原子或卤素原子，或者游离、醚化或酯化OH，-R2代表氢原子或卤素原子，-R3代表氢原子、含有最高达8个碳原子的烷基、或卤素原子，-R代表氢原子或含有最高达4个碳原子的烷基，-R1代表氢原子，包含最高达8个碳原子、且任选被一个或多个卤素原子、C≡N、含有最高达14个碳原子的芳基取代的直链、支链或环状烷基、烯基或炔基，-R5代表氢原子、含有最高达4个碳原子的O-烷基，-R6代表烷基或CH2-O-烷基，其中烷基代表含有最高达8个碳原子的烷基，或代表乙烯基和丙烯基，-R7代表氢原子或含有最高达8个碳原子的烷基，-或者R6和R7与携带它们的碳原子一起形成含有最高达8个碳原子的环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式（I)化合物，其中Y是氧、N－Nalc1或NOalc2;X代表氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、CONOR或NRcRd，其中RC和Rd是氢或烷基;Z代表氢、卤素或游离的醚化或酯化OH;R2代表氢或卤素；R3为氢、烷基或卤素；R是氢或烷基；R1是氢、烷基、烯基或炔基;R5是氢或0-烷基；R6是烷基或 CH2-0-烷基，且 R7是氢或烷基；或者R6和R7与携带它们的碳原子一起形成含有最高达8个碳原子的环基。式（I)化合物具有抗菌特性。 |
| 国际公布 | 1999-07-15 WO1999/035155 法 |
