| 公开(公告)号 | CN1248693C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410083635.9 |
| 申请日期 | 2004.10.14 |
| 专利名称 | 复方氨基葡萄糖盐缓释制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/7008(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7008(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江海力生制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郑海辉;夏志国 |
| 地址 | 316100浙江省舟山市普陀区兴建路265号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙皓晨 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种在8-36小时缓释的复方缓释制剂，各组分以干物质计的重量百分比为：吲哚美辛7.5-40％氨基葡萄糖盐10-45％缓释材料5-60％其它辅料余量，所述的缓释材料选自纤维素类聚合物、丙烯酸树脂类、聚乙烯类聚合物、蜡质或胶质的天然或半合成物质、糊精、变性淀粉、脱乙酰甲壳质、硅橡胶或普鲁尼克F-127。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种复方缓释制剂及其制备方法和医疗中的应用。该缓释制剂由吲哚美辛、氨基葡萄糖盐、缓释材料和其他辅料所组成。该制剂中各成分以干物质计的重量百分比如下：吲哚美辛5-45％，氨基葡萄糖盐5-45％，缓释材料1-75％，余量为其它辅料。将吲哚美辛和/或氨基葡萄糖盐与缓释材料均匀混合后，结合其它辅料，通过常规的缓控释制剂技术，制得其相应的一种或多种膜控型或骨架型或两者结合型缓释制剂的颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂等，或仅将吲哚美辛制成缓释制剂，再与常释模式的氨基葡萄糖盐及其他辅料均匀混合制成颗粒、装囊或压片即得。本发明的复方缓释制剂能在8-36小时保持平稳有效的血药浓度，大大减轻药物不良反应。 |
| 国际公布 |
