| 公开(公告)号 | CN1738801A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480002275.3 |
| 申请日期 | 2004.01.13 |
| 专利名称 | 二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备及其用途 |
| 主分类号 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.16 SE 0300105-4 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | W·布朗;A·格里芬;C·沃波尔 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-13 PCT/GB2004/000099 |
| 进入国家日期 | 2005.07.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物、其医药上可接受的盐、其非对映异构体、对映异构体、或其混合物：式中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地有一个或多个选自-R，-NO2，-OR，-Cl，-Br，-I，-F，-CF3，-C(＝O)R，-C(＝O)OH，-NH2，-SH，-NHR，-NR2，-SR，-SO3H，-SO2R，-S(＝O)R，-CN，-OH，-C(＝O)OR，-C(＝O)NR2，-NRC(＝O)R，和-NRC(＝O)-OR，的基团取代，其中R独立地是氢或C1-6烷基；和R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-6烷基、和C3-6环烷基、其中所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选地有一个或多个选自-R，-NO2，-OR，-Cl，-Br，-I，-F，-CF3，-C(＝O)R，-C(＝O)OH，-NH2，-SH，-NHR，-NR2，-SR，-SO3H，-SO2R，-S(＝O)R，-CN，-OH，-C(＝O)OR，-C(＝O)NR2，-NRC(＝O)R，和-NRC(＝O)-OR的基团取代，其中R独立地是氢或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 制备了通式(I)的化合物，式中R1、R2、R3、R4、和R5如说明书中所定义，以及盐，其对映体，和包括该化合物的医药组合物。它们可用于治疗、尤其疼痛的控制。 |
| 国际公布 | 2004-07-29 WO2004/062562 英 |
