| 公开(公告)号 | CN1753865A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200480005473.5 |
| 申请日期 | 2004.02.19 |
| 专利名称 | 环烷基-取代的链烷酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07C275/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07C275/26(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.27 DE 10308356.1 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·施塔帕尔;H·格隆比克;E·法尔克;D·格雷策克;J·格利策;S·凯尔;H-L·舍费尔;W·文德勒 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001587 |
| 进入国家日期 | 2005.08.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其生理学上可接受的盐， 其中： 环A是(C3-C8)-环烷二基或(C3-C8)-环烯二基，其中在该环烷二基环或环烯二基环中，一个或多个碳原子可以被氧原子代替； R1，R2彼此独立地是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基或(C6-C10)-芳基； R3是(C3-C6)-环烷基或(C1-C12)-烷基，它们是未取代的或者被(C6-C10)-芳基、(C5-C6)-杂芳基或(C3-C6)-环烷基取代，其中芳基、杂芳基或环烷基本身可以被(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、Cl、Br、I、CO-(C1-C6)-烷基、CO-O(C1-C6)-烷基、CO-NH(C1-C6)-烷基或CO-N((C1-C6)-烷基)2取代； X是(C1-C6)-链烷二基，其中该链烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子代替； Y1是CO或键； Y2是NH、(C1-C12)-链烷二基，其中该链烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子代替； R4是(C1-C8)-烷基； R5是H、(C1-C6)-烷基； R6是H。 |
| 摘要 | 本发明涉及芳基环烷基-取代的链烷酸衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。公开了式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和制备方法，其中各基团具有所示含义。所述化合物适合于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱、葡萄糖利用受损和胰岛素抗性在其中起作用的紊乱。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/076401 德 |
