| 公开(公告)号 | CN1726199A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380106289.5 |
| 申请日期 | 2003.12.16 |
| 专利名称 | 新的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D251/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D251/10(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.17 JP 365927/2002;2003.10.23 JP 363820/2003 |
| 申请(专利权)人 | 浜理药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 前田四郎;喜多登志子;目黑宽司 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-16 PCT/JP2003/016131 |
| 进入国家日期 | 2005.06.16 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;杨 青 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 抗菌剂，含有以如下通式(1)表示的化合物或其互变异构体或其药理学上可容许的盐作为活性成分：(其中R1表示(i)氢原子，(ii)各自任选被取代的苯基或苯基烷基，(iii)各自任选被取代的萘基或萘基烷基，(iv)各自任选被取代的杂环基、杂环基烷基或杂环氨烷基，(v)任选被取代的1-16个碳原子的烷基，或(vi)各自任选被取代的环烷基或环烷基-烷基；(a)当R1是氢原子时，R1’表示(i)各自任选被取代的苯基或苯基烷基，(ii)各自任选被取代的萘基或萘基烷基，(iii)各自任选被取代的杂环基、杂环基烷基或杂环氨烷基，(iv)任选被取代的1-16个碳原子的烷基，或(v)各自被取代的环烷基或环烷基-烷基，所述基团(i)至基团(v)取代于二氢三嗪环的1位，或者(b)当R1是氢原子之外的基团时，R1’表示连接至二氢三嗪环的1位或3位氮原子上的氢原子；R2表示氢原子或任选被取代的1-16个碳原子的烷基；R3和R4表示：R3是氢原子或任选被取代的1-3个碳原子的烷基，R4是氢原子或任选被取代的1-16个碳原子的烷基，或R3和R4与相邻碳原子一起形成螺环烷基或烷基螺环烷基；虚线表示双键位置在1与2之间或2与3之间)。 |
| 摘要 | 本发明涉及抗菌剂，所述抗菌剂含有以如下通式(1)表示的化合物或者其药理学上可容许的盐作为活性成分。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/054989 日 |
